ANVISA DIVULGA FORMULÁRIO PARA PROFISSIONAIS DE SAÚDE RELATAREM REAÇÕES ADVERSAS RELACIONADAS A BIOVIGILÂNCIA
Data publicação: 01/06/2016
A Gerência de Hemo e Biovigilância e outros Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GHBIO), da Gerência Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON/Anvisa), com o intuito de dar seguimento às ações de vigilância pós-comercialização/pós-uso - VIGIPÓS e garantir a segurança do paciente, tem desenvolvido as atividades de monitoramento dos eventos e reações adversas relacionados ao uso terapêutico de células, tecidos e órgãos humanos (Biovigilância).
Como instrumento de notificação individual (caso a caso) dos eventos diversos relacionados ao processo de Biovigilância, foi criado um formulário para o envio das notificações (confirmadas ou suspeitas) de reações adversas ocorridas em pacientes (doadores ou receptores) de células, tecidos e órgãos humanos utilizados em procedimentos de transplantes, implantes/enxertos, reprodução humana assistida e/ou terapias celulares avançadas.
Os eventos passíveis de notificação para Biovigilância são: infecções (virais, bacterianas, fúngicas, parasitárias, protozoárias ou priônicas), enxerto nunca funcionante (falha de enxerto/falência precoce do implante ou rejeição), complicações peri-operatórias e outros relacionados, por exemplo, ao uso de tecido ósseo proveniente de Banco de Ossos.
Este formulário pode ser acessado on line no endereço http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=15682 que é de livre acesso aos profissionais de saúde.
